25x 3v1 Myoglobin/CK-MB/Troponin I test VivaDiag

Detailní popis produktu

Rychlý spolehlivý test (bez nutnosti použití POCT přístroje) na detekci lidského myoglobinu, CK-MB a srdečního troponinu ve vzorcích plné krve, séra nebo plasmy.

Myoglobin, CK-MB (kreatinkináza-MB) a troponin I jsou proteiny, které jsou měřeny v krevních testech a používají se k hodnocení poškození srdce.

1. Myoglobin
Funkce: Myoglobin je protein přítomný v svalové tkáni, včetně srdce. Jeho hlavní funkcí je transport kyslíku do svalových buněk.
Využití v diagnostice: Při poškození svalové tkáně, jako je srdeční sval, se myoglobin uvolňuje do krevního oběhu. Zvýšené hladiny myoglobinu mohou být indikátorem poškození srdce, ale také mohou být způsobeny poškozením jiných svalových oblastí.

2. CK-MB (Kreatinkináza-MB)
Funkce: CK-MB je enzym, který se nachází v srdcové svalové tkáni.
Využití v diagnostice: Při poškození srdce, jako je infarkt myokardu (srdeční infarkt), se CK-MB uvolňuje do krve. Měření hladiny CK-MB může pomoci identifikovat poškození srdce.

3. Troponin I
Funkce:  Troponin je komplex proteinů, který hraje klíčovou roli v regulaci svalové kontrakce.
Využití v diagnostice: Troponin I je jedním z troponinových podtypů uvolňovaných do krve při poškození srdeční svalové tkáně. Troponinové testy jsou považovány za velmi citlivé a specifické pro diagnostiku srdečního infarktu. Zvýšené hladiny troponinu obvykle naznačují poškození srdce.

Při hodnocení těchto testů může lékař vzít v úvahu celkový klinický obraz, včetně příznaků pacienta, jiných diagnostických testů a lékařské historie. Tyto testy jsou důležité nástroje pro diagnostiku akutního koronárního syndromu (ACS), včetně srdečního infarktu. Výsledky testů mohou pomoci lékařům určit vhodnou léčbu a monitorovat pacienta během zotavovacího procesu.

Odběr vzorků:
• Veškeré materiály lidského původu považujte za infekční a zacházejte s nimi podle standardních
postupů biologické bezpečnosti.
Plazma
• Odeberte vzorek krve do zkumavky s levandulovou, modrou nebo zelenou špičkou (obsahující
EDTA, citrát nebo heparin ve Vacutaineru® ) venepunkcí.
• Oddělte plazmu odstředěním.
• Opatrně odeberte plazmu do nové předem označené zkumavky.
Sérum
• Odeberte vzorek krve do červené zkumavky (neobsahující antikoagulancia v přípravku
Vacutainer®) venepunkcí.
• Nechte krev srazit.
• Oddělte sérum odstředěním.
• Opatrně odeberte sérum do nové předem označené zkumavky.
• Vzorky testujte co nejdříve po odběru. Pokud vzorky netestujete okamžitě, uchovávejte je při teplotě
2-8 °C. Vzorky lze skladovat při teplotě 2-8 °C po dobu až 5 dnů. Pro delší skladování by měly být
vzorky zmraženy při -20 °C.
• Vyhněte se opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování. Před testováním zmrazené vzorky
pomalu uveďte do pokojové teploty a jemně promíchejte. Vzorky obsahující viditelné částice by
měly být před testováním vyčištěny odstředěním.
• Nepoužívejte vzorky, které vykazují hrubou lipémii, hrubou hemolýzu nebo zákal, aby nedošlo k
ovlivnění interpretace výsledků.
Plná krev
• Kapky plné krve lze získat buď punkcí hrotu prstu, nebo venepunkcí. Odeberte vzorek krve do
zkumavky s levandulovou, modrou nebo zelenou špičkou (obsahující EDTA, citrát nebo heparin, v
uvedeném pořadí, ve Vacutaineru®). K testování nepoužívejte hemolizovanou krev.

Postup:
Před vyplněním testu je třeba si kompletně přečíst pokyny. Před testováním nechte testovací
zařízení/kontrolní proužky 30 minut vyrovnat na pokojovou teplotu (20 °C-30 °C). Vnitřní obal
neotvírejte, dokud není připraven, po otevření musí být použit do jedné hodiny.
1. Před otevřením sáček zahřejte na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení ze zataveného
sáčku a použijte jej co nejdříve.
2. Testovací zařízení umístěte na čistý a rovný povrch. Držte kapátko ve svislé poloze a přeneste 1
kapku vzorku (přibližně 40µ L) do jamky (S) testovacího zařízení a poté přidejte 1 kapku pufru do
jamky (S).
3. Počkejte, až se objeví červené čáry

Interpretace výsledků:
Pozitivní*: Barevná linie v oblasti kontrolní linie (C) a přítomnost jedné nebo více barevných linií v oblastech
testovacích linií znamená pozitivní výsledek. To znamená, že koncentrace myoglobinu, CK-MB a/nebo
troponinu I je vyšší než minimální detekční hladina.
T1 pro CK-MB, T2 pro myoglobin, T3 pro troponin I
*Poznámka: Intenzita barvy v oblasti testovací linie (T) se může lišit v závislosti na koncentraci
myoglobinu a/nebo CK-MB a/nebo troponinu I ve vzorku. Proto by měl být jakýkoli odstín barvy v
oblastech testovací linie považován za pozitivní.

Negativní: Jedna barevná čára se objeví v oblasti kontrolní čáry (C). V oblasti testovací linie (T) se
neobjeví žádná zjevná barevná linie.

Neplatné: Kontrolní řádek se nezobrazí. Nejpravděpodobnější příčinou selhání kontrolní linie je nedostatečný
objem vzorku nebo nesprávné postupy. Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testem. Pokud problém
přetrvává, okamžitě přestaňte testovací soupravu používat a kontaktujte místního distributora.

SADA OBSAHUJE: