1x/100x ALLTEST pro detekci CEA

Detailní popis produktu

Karcinoembryonální antigen (CEA) je nádorový antigen charakterizovaný jako onkofetální antigen. CEA je exprimován u různých malignit, zejména plicních nebo nádorových.
gastrointestinálních nádorech (např. rakovina tlustého střeva, jater a plic). CEA mohou mít významnou hodnotu při diagnostice primárních karcinomů.
Kromě kvalitativního hodnocení hraje vyšetření CEA důležitou roli při sledování nádorových onemocnění.  Minimální detekční hladina je 5ng/m.

Co se děje s tělem při špatných hodnotách CEA:

1. Rakovina: Zvýšené hladiny CEA jsou často spojeny s některými typy rakoviny, zejména kolorektálním karcinomem. Nicméně je důležité poznamenat, že hodnoty CEA nemohou sloužit jako jediný diagnostický nástroj pro rakovinu.

2. Hepatocelulární karcinom (HCC): HCC je forma jaterního karcinomu. U některých pacientů s hepatocelulárním karcinomem může být zvýšená hladina CEA, ale tato souvislost není tak přímá jako v případě kolorektálního karcinomu.

3. Defekty neurální trubice plodu: Někdy se měření hladiny CEA provádí i v prenatálním testování, a to zejména při vyhodnocování možných defektů neurální trubice plodu. Zde může zvýšená hladina CEA signalizovat problémy s vývojem nervového systému plodu.

Důležité je zdůraznit, že zvýšené hodnoty CEA nejsou specifické pro jedno onemocnění, a mohou být způsobeny i jinými faktory, jako jsou záněty nebo benigní nádory. Na základě zvýšených hodnot CEA může lékař rozhodnout o provedení dalších diagnostických testů k potvrzení nebo vyloučení přítomnosti rakoviny nebo jiných onemocnění. Interpretace výsledků by měla vždy zohledňovat celkový klinický obraz pacienta a být provedena ve spolupráci s lékařem.

Odběr a příprava vzorků:
Rychlý test CEA (plná krev/sérum/plazma) lze provést s použitím plné krve. (z venepunkce nebo z prstové sondy), séra nebo plazmy.
Pro odběr vzorků plné krve z prstu:
Umyjte ruku pacienta mýdlem a teplou vodou nebo ji očistěte alkoholovým tamponem. Nechte zaschnout.
Masírujte ruku, aniž byste se dotýkali místa vpichu, třením po ruce směrem dolů.
prostředníčku nebo prsteníčku.
 Kůži propíchněte sterilní lancetou. Setřete první známky krve.
Jemně třete ruku od zápěstí přes dlaň k prstu, aby se nad místem vpichu vytvořila zaoblená kapka krve.
místě vpichu.
Pomocí kapilární zkumavky přidejte do testu vzorek plné krve z prstu:
Dotkněte se konce kapilární zkumavky krví, dokud se nenaplní přibližně na 50 µl. Vyhněte se přístupu vzduchu
vzduchovým bublinkám.
Umístěte baňku na horní konec kapilární zkumavky a stisknutím baňky dávkujte krev.
plnou krev do prostoru pro vzorek v testovací kazetě.
Přidejte vzorek plné krve Fingerstick do testu pomocí závěsných kapek:
Umístěte prst pacienta tak, aby se kapka krve nacházela těsně nad oblastí pro vzorek na kazetě.
testovací kazety.
Nechte 2 zavěšené kapky plné krve z prstu dopadnout do středu oblasti pro vzorek.
na testovací kazetě nebo pohněte prstem pacienta tak, aby se visící kapka dotýkala středu vzorku.
oblasti pro vzorek. Nedotýkejte se prstem přímo oblasti vzorku.
Oddělte sérum nebo plazmu od krve co nejdříve, abyste zabránili hemolýze. Používejte pouze čiré nehemolyzované vzorky.
Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorků. Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě po delší dobu. Vzorky séra a plazmy mohou být
skladovat při teplotě 2-8 °C po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by vzorky měly být uchovávány při teplotě nižší než -20 °C.
Plná krev odebraná venepunkcí by měla být skladována při teplotě 2-8 °C, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru. Vzorky plné krve nezmrazujte. Plná krev odebraná z prstu by měla být testována okamžitě.

Návod k použití:
Test, vzorek, pufr a/nebo kontrolní vzorky nechte před zahájením testování zahřát na pokojovou teplotu (15-30 °C).
testování.
1. Před otevřením sáčku jej uveďte do pokojové teploty. Vyjměte kazetu s testem ze zapečetěného sáčku.
sáčku a použijte ji co nejdříve.
2. Umístěte kazetu na čistý a rovný povrch.
Pro vzorek séra nebo plazmy:
- Vezměte kazetu do ruky a přeneste 1 kapku séra nebo plazmy (přibližně 25 µl) do kapátka.
vzorku do jamky testovací kazety, poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte testování.
Pro vzorek plné krve z venipunkce:
- Kapátko držte ve svislé poloze a přeneste 2 kapky plné krve (přibližně 50 µl) do kalibrační jamky. Pak přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
Pro vzorek plné krve z prstu:
- Pro použití kapilární zkumavky: Naplňte kapilární zkumavku a přeneste přibližně 50 µl krevního vzorku z prstu.
vzorku plné krve do prostoru pro vzorek v kazetě a poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
Použití závěsných kapek: Nechte 2 visící kapky vzorku plné krve z prstového tyčinky.
(přibližně 50 µl) do prostoru pro vzorek v testovací kazetě a poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
3. Počkejte, až se objeví barevná čára (čáry). Výsledky odečtěte po 5 minutách. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.

VÝSLEDKY:
POZITIVNÍ:* Zobrazí se dvě barevné čáry. Jedna barevná čára by se měla nacházet v kontrolní oblasti (C) a druhá v kontrolní oblasti (C).
druhá barevná čára by měla být v testovací oblasti (T).
*POZNÁMKA: Intenzita barvy v oblasti testovací čáry (T) se bude lišit v závislosti na koncentraci.
CEA ve vzorku. Proto by měl být jakýkoli odstín barvy v testovací oblasti (T).
považován za pozitivní.
NEGATIVNÍ: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. Žádná barevná čára se neobjeví v oblasti
testovací oblasti (T).
INVALIDNÍ: Kontrolní linie se neobjeví. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávný postup jsou nejpravděpodobnější příčiny selhání kontrolní linie. Zkontrolujte postup a zopakujte jej s novou testovací kazetou. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací soupravu používat a kontaktujte místního distributora.